gulden

Hastalıklar kolay teşhis edilecek Türk bilim adamları 750 genin şifresini tespit etti. Hastalıkların tedavisinde büyük kolaylık sağlayacak çalışmayı altı senede tamamlayan bilim adamları, genlerin şifrelerinin belirlenmesiyle hastalıkların tedavisinin daha kolaylaşacağını bildirdi ERZURUM (İHA) Almanya, İtalya, İspanya, İngiltere ve Fransa'dan 7 araştırma grubunun başlattığı gen araştırmaları projesine Erzurum Atatürk Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü Biyokimya Anabilim Dalı öğretim üyesi Prof .Dr. Ö.İrfan Küfrevioğlu, ekibiyle birlikte katıldı. 2002 yılında başlatılan çalışmalar kapsamında Erzurum'da fare genleri üzerinde inceleme yapan Prof. Dr. Küfrevioğlu ve ekibi 750 genin şifrelerini çözdü. Prof. Dr. Küfrevioğlu, fareler üzerinde yaptıkları çalışmanın insanlık adına büyük önem taşıdığını vurguladı. Farelerin gen yapısıyla insanların gen yapısının ortak özellik taşıdığı gerekçesiyle çalışmalarını fareler üzerinde çalıştıklarını anlatan Küfrevioğlu, “Proje kapsamında farelerle çalışma yaptık. Farelerin gen yapısı ve insan gen yapısı farelerin beyin fonksiyonlarıyla insan beyin fonksiyonlarının ortaklık gösterdiği biliniyor. Bu nedenle fareleri tercih ettik”dedi. CEVAPLARI BULDUK Prof. Dr. Küfrevioğlu, “Günümüzde kök hücreyle doku çalışması sürüyor. İnsan DNA'sında 30 bin gen var. Karaciğerde sorun varsa bu gen tespit edilirse kök hücre doku üretilebilecek. Yine çalışma grubunda Alzheimer hastalığıyla ilgili genler çalışıldı önemli neticeler bulundu. Bu neticeler yayınlanarak bilim adamlarının istifadesine sunuldu” diye konuştu. İnsan vücudunda yaklaşık 100 trilyon hücre bulunduğunu ve her hücrede yaklaşık 30 bin genin var olduğunu belirten Prof. Dr. Küfrevioğlu, şunları söyledi: “İnsan hayatı için önemli olan genlerin hangi dokularda şifrelendiğini bulmaya çalıştık. Fareler üzerinde yaptığımız çalışmadan elde edilen neticeler insanlara uygulanabilecek. Hangi gen nerede, hangi dokuda şifreleniyor, genler nerede açılıyor, genlerin işlevleri nasıl sorularının cevaplarını bulduk.” Hekimler şimdi bu bilgileri kullanacak Yaptıkları çalışmaların hekimlerin tedavideki işlerini kolaylaştıracağının altını çizen Prof. Dr. Küfrevioğlu, “Bulunan neticeler her hastalığın tedavisinde kullanılabilir. Örneğin Alzheimer hastalığına sebep olan gen şifresini bulduk. Hastalığın genetik fonksiyonları ile şifreler çözüldü. Bu hastalığın tedavisinde bu bilgiler kullanılabilir. Kanserli hücrelerden alınacak genler üzerinde yapılacak çalışma sonucunda da hastalığın tedavisi geliştirilebilir”şeklinde konuştu. 06.09.2008

İngiltere'de 8 yaşında felçli kalan Will Rowden (16) 5 yıldır tatile geldiği Muğla'nın Ula ilçesine bağlı Akyaka beldesinde tedaviye yanıt verip iyileşmeye başladı. Kollarını ve bacaklarını hareket ettirebilen İngiliz genç, ilk kez yüzebilmenin de mutluluğunu yaşadı. Çocukları için Akyaka'dan ev alan aile gelecekte buraya yerleşeceklerini söyledi. TATİL HİÇ BİTMESİN Türkiye'ye gelmeden önce hareket bile edemediğini belirten Will Rowden (16), Akyaka'ya geldikten sonra iyileştiğini söyledi. Will Rowden, "8 yaşımda belimde yaşadığım sinir sıkışması nedeniyle felç geçirdim. Kollarımı ve bacaklarımı oynatamıyordum. Umutsuzluğa düştüm. Ailem, beni Akyaka'ya getirdi. Türk insanının sıcaklığı ve Akyaka'nın muhteşem doğası beni hayata yeniden bağladı. Tatilimizin bitmesini hiç istemiyorum" dedi

Bende utanarak söylüyorum ki kitap okumayı sevmeyenler arasındayım ama günlük gazete okurum,hiç kaçırmam.tabii o onun yerini tutmaz ama konu okumaksa...

Arkadaşlar ben bu gelişmeden çok umutluyum.hem tümör riski olmaması hemde embriyonik kök hücredeki gibi ahlaki tartışmalara sebebiyet verecek nitelikte olmadığından dolayı çabuk ilerleneceğini düşünüyorum.hepimize acil şifalar..